CEM

Este equipamento possui a mesma plataforma do sistema D8, com as características adicionais:
– Espelho Göbel de Terceira geração, provê a maior densidade de fluxo de raios-X, essencial à todas as aplicações em filmes finos; 
– Óptica de alta performance, intercambiável, permitindo otimizar a resolução para cada aplicação e amostra; 
– Estágios e porta-amostras Eulerianos que permitem grande versatilidade para estudos de difração de Raios-X por monocristais, stress residual, textura, e micro-difração; 
– Ultra GID para camadas nanométricas;
– Detector bidimensional VANTEC-1; 
– Varredura em temperatura no intervalo entre 80 K e 1800 K; 
-Opcionais para SAXS, refletometria e orientação preferencial. 

Professores Responsáveis:  Roosevelt Droppa Jr. e José Fernando Queiruga Rey

AGENDA D8 DISCOVER

Este equipamento é um difratômetro de raios X para análise de policristais. Realiza a medição do padrão de difração de pó por Raios X em geometria θ/2θ no intervalo -110º < 2θ < 168º. O menor incremento possível é 0.0001º.  A radiação utilizada é a linha Kα do Cobre (com filtro de Níquel). As tensões e correntes máximas (mais usuais) são 40 kV e 40 mA, respectivamente. O sistema conta com fendas Soller primária e secundária de 2.5º, de divergência, e de antiespalhamento. O detector utilizado é do tipo silicon strip linear LynxEye 1D que adquire um padrão de difração em 1/200 do tempo requerido usando um detector pontual convencional com a mesma qualidade.
Possui trocador automático para até 9 amostras.

Professores responsáveis: Fabio Furlan Ferreira

Mais detalhes sobre este equipamento aqui

AGENDA D8 FOCUS

Difratômetro de raios X para policristais (pó), marca Stoe, modelo STADI-P, opera no modo de transmissão, com radiação monocromática (molibdênio). Dispõe de detector linear Mythen 1K e forno para medidas in situ até 1500°C.

Professor Responsável: Fábio Furlan Ferreira

A ressonância magnética nuclear (RMN) é uma técnica multifacetada cujas áreas de atuação compreendem espectroscopia de RMN de alta resolução de estado líquido e estado sólido, imageamento por ressonância magnética (IRM), relaxometria e difusometria. Embora esses métodos sejam diferentes em muitos aspectos, eles compartilham do mesmo princípio: um conjunto de núcleos de átomos com propriedades magnéticas (spin nuclear) é distribuído em vários níveis de energia definidos pela orientação de seus momentos magnéticos com relação a um campo magnético externo. Após atingir o equilíbrio térmico, os núcleos são irradiados por um segundo campo de radiofrequência que dá coerência ao movimento dos spins, formando uma magnetização total transversal ao campo magnético. Os núcleos em coerência, ou , em estado excitado, devolvem o excesso de energia em diferentes velocidades e caminhos (perda de coerência), efeito de relaxação. A relaxação depende da massa molecular, forma, polaridade entre outras características da substância ou material analisado. 
Dentre as aplicações destacam-se: elucidação estrutural, dinâmica molecular e análise de misturas. 
Experimentos de RMN de alta resolução de líquidos:

• Experimentos 1D:PROTON, CARBONO, APT, DEPT, NOE-DIFF, TOCSY-1D, DECOUPLING-1H, RELAXAÇAO T1 E T2, OUTROS NUCLEOS;
• Experimentos 2D:COSY, HMQC, HSQC, HSQC-EDIT, HMBC, NOESY, ROESY, TOCSY, HSCQ-TOCSY, EXSY, INADEQUATE.
  
  

Experimentos de RMN de alta resolução de sólidos:

• Experimentos 1D:SP-MAS, CP-MAS, echo de Hahn, CPMG, echo de spin, REDOR;
• Experimentos 2D:MQMAS, HETCOR, INADEQUATE. 
  

Professores Responsáveis: Thiago Branquinho, Roberto Serra e Álvaro Takeo Omori

Maiores informações aqui

Informações prévias sobre o uso do equipamento:

Material de leitura introdutória (Basic Practical NMR Concepts – Dr. Daniel Holmes and Dr. Vera V. Mainz):

AGENDA RMN 500MHz

Vídeos:

Este equipamento permite a obtenção de espectros corrigidos de emissão e excitação de amostras sólidas e líquidas até 900 nm com velocidade de varredura de até 24000 nm/min sem deslocamento das bandas. Experimentos resolvidos no tempo com tempo de vida > 50 ms são possíveis. Processos de decaimento com tempo de “gate” > 1 ms também podem ser observados. 
Conta com os seguintes acessórios

• Leitor de microplaca
• Porta-amostra para amostras sólidas
• Eclipse Fluoro Biomelt, que permite estudos de denaturação térmica de biomoléculas
• Sistema de circulação de fluidos RIO 180 UL

Professores Responsáveis: Sergio Brochsztain

Maiores informações podem ser obtidas aqui.

Agenda do Espectrofotômetro de Fluorescência

Este equipamento permite medidas de transmitância e absorbância de líquidos e sólidos, a partir dos espectros obtidos é possível quantificar e identificar constituintes, verificar concentrações de soluções, acompanhar etapas de processos de síntese, entre outros. 
Conta com os seguintes opcionais

• Probe para medidas remotas Cary 50 Remote DRA com vídeo 
• Acoplador de fibra óptica 
• Suporte para amostras sólidas

Professor Responsável: Sergio Brochsztain

Maiores informações podem ser obtidas aqui.

Agenda UV-VIS

Equipamento de XPS de marca ThermoFisher Scientific, modelo K-alpha+. O equipamento permite a análise de amostras sólidas, em pó ou densificadas, permitindo a identificação de elementos químicos (exceto He e H) e seus estados de oxidação em camadas superficiais. A penetração da radiação é da ordem de 10 nm. O equipamento conta com feixe de íons de argônio para compensação de carga e para experimentos de perfil de concentração dos elementos em função da espessura (depth profile). 

Professor responsável: Renato Antunes

Neste equipamento é possível a medição de espectros vibracionais ou de excitações eletrônicas ativas no infravermelho, entre 400 e 3000 cm-1, de amostras orgânicas e inorgânicas em fase sólida ou líquida, desde que livres de umidade. O sistema conta com os acessórios abaixo.-Sistema de micro-espectroscopia (microespectrômetro FT-IR 610) operando com micro-ATR (cristal de Ge) e também nos modos de transmissão e reflexão.  Com este sistema é possível obter espectros vibracionais de amostras com dimensões de até 5 mm2;-Refletância especular (Pike 30Spec);-Refletância difusa (Pike UpIR);-ATR (Pike MIRacle com cristal de ZnSe);-Prensa manual para confecção de pastilhas de KBr.Assim, são possíveis as metodologias de medição por transmissão, reflexão e ATR.

Professores Responsáveis: Herculano Martinho 

Maiores detalhes podem ser obtidos aqui.

Agenda FTIR

Neste equipamento é possível a medição de espectros vibracionais e/ou excitações eletrônicas ou magnéticas ativas em Raman, entre 5 e 3000  cm-1. O aparato experimental disponível é constituído por:

• Espectrômetro Raman triplo T64000 (Horiba Jobin-Yvon) na configuração subtrativa com detector  CCD 1024×256 – OPEN-3LD/R  com resposta quântica de aproximadamente 40%, quase linear entre 200 – 1050 nm e refrigerado termoeletricamente; 
• – Opcional microanálise (Horiba Jobin-Yvon) com opção confocal, objetivas de 10X, 50X e 100X, e estagio de mapeamento, com resolução de 5 nm, para micro-Raman; 
• – Mesa óptica Optical Top 1200x2400x200 mm (TMC Corp.); 
• – Lasers de Excitaçãoi) HeCd Modelo IK5652R-G ( KIMMON KOHA co., Ltd) operando em  325.0 nm (ultravioleta) e 441.6 nm (azul) com potências de 20 e 80 mW, respectivamente;ii) Laser Verdi G5 (Coherent Inc.) operando em 532 nm (verde) com potência máxima de 5 W; 
• iii) Laser Ti:Sa modelo MPR PE (Coherent Inc.) operando entre 700 e 1020 nm (vermelho e infra-vermelho próximo). 
• – Circuitos ÓpticosPara guiar a fonte de excitação laser a montagem experimental do usuário são disponíveis  de filtros, beamspliters, lentes e espelhos (fabricados pela empresa Qioptiq Photonics Gmbh & Co KG). 
• – Criostato circuito fechado de Helio para ultra baixas vibrações modelo CS-204SF-DMX-20-OM que trabalha no intervalo de temperaturas entre 4.2 K e 350 K, sem a necessidade de emprego de líquidos criogênico como Helio e Nitrogênio.

Professor Responsável: Herculano Martinho 

Maiores detalhes podem ser obtidos aqui.

Agenda Espectrômetro Raman Dispersivo T64000

Este equipamento permite a realização de medidas de: 

• Dicroismo Circular (CD) e Absorção no UV-Vis (padrão)
• Emissão de fluorescência por varredura e CD detectado por fluorescência (FDCD)
• Titulação automatizada em função da temperatura
• Dicroismo linear (LD), dispersão óptica rotatória (ORD), e CD por refletância difusa/transmitância (DRCD/DTCD)
• “Stopped-flow” CD, absorbancia e fluorescencia-  CD magnetico (MCD) 

Que são muito importantes para estudos de: 

• Enovelamento e conformação de proteinas- Interações DNA/RNA
• Cinética enzimática
• Teste de pureza em substância opticamente ativas
• Análise quantitativa de fármacos- Química verde
• Bioquímica de macromoléculas 

Professores responsáveis: Wanius José Garcia da Silva

Maiores informações podem ser obtidas aqui.

Agenda Dicroismo Circular

Este sistema permite obtenção de espectros Raman em amostras líquidas e sólidas sem a necessidade de preparo prévio.A utilização da técnica FT-Raman possui duas vantagens principais:

• Permitir a utilização da radiação infravermelha em 1064 nm para a obtenção dos espectros, minimizando a emissão de fluorescência de amostras orgânicas tais como materiais poliméricos e organometálicos, complementando a infra-estrutura Raman atualmente disponível;
• É uma técnica padronizada de fácil configuração (tal como FTIR)

Professor Responsável: Herculano Martinho

Mais informações podem ser obtidas aqui

Agenda do FT-Raman

Este equipamento é utilizado para se determinar três importantes características de partículas ou moléculas presentes em um meio líquido: o seu tamanho (RH), potencial zeta e massa molecular (MW).  O equipamento determina o raio hidrodinâmico (RH) de uma determinada partícula (de 0,6 nm até 6 micrometros) utilizando a técnica conhecida como espalhamento de luz dinâmico (DLS) e interpreta o resultado utilizando a equação de Stokes-Einstein.  Os valores de massa molecular são determinados utilizando-se a técnica de espalhamento de luz estático (SLS) onde a intensidade de luz espalhada é medida para várias concentrações a um determinado ângulo. O potencial zeta é medido utilizando a técnica conhecida como espalhamento de luz eletroforético (ELS) onde mede-se a velocidade de uma partícula movimentando-se em um determinado líquido quando um campo elétrico é aplicado. O valor da velocidade é convertido para o valor do potencial zeta da partícula. Os valores de potencial zeta são indicativos da estabilidade de sistemas coloidais.

Professores Responsáveis: Fernando Giacomelli e Daniele Araújo

Maiores detalhes podem ser obtidos aqui.

AGENDA POTENCIAL ZETA

Este equipamento permite obter imagens com resolução na escala atômica de sólidos, fluídos e matéria-mole. Medições de forças bem como nanolitografia e experimentos eletroquímicos nesta escala são também possíveis em ambiente com temperatura, pressão e atmosfera controlados. Possui: 

• Estágio de varredura de modo AC, com analisador “lock in” triplo para modos AAC e MAC 
• Estágio de varredura multifunção com laser 670 nm 
• Estágio de varredura STM 
• Módulo Picotrec 
• Controlador de temperatura com precisão de 0.1 K 
• Software para litografia e nanomanipulação 
• Porta-amostra com ambiente controlado 

Professores Responsáveis: Jean Jacques Bonvent e Ana Melva Champi Farfán

Maiores informações podem ser obtidas aqui.

AGENDA AFM

Este equipamento é um microscópio eletrônico de transmissão com canhão a frio por emissão de efeito de campo (FEG-X) e módulo de varredura (STEM). Possui capacidade de resolução atômica (HRTEM), tendo sido projetado principalmente para análise de amostras cristalinas com resolução de átomos individuais. Permite obter padrões de difração de elétrons e também imagens de estruturas maiores da ordem de alguns nanômetros. 

O equipamento conta com detectores com capacidade de obter imagens de campo claro (BF), campo escuro (DF), campo escuro anular de alto-ângulo (HAADF), além de espectroscopia de análise química por raios X dispersiva em energia (EDS).

Professor Responsável: José Javier Sáez Acuña

Agenda pública

Rodadas de propostas realizadas

Este microscópio eletrônico de varredura permite aumentos de até 300 mil vezes podendo trabalhar com ambiente de baixo vácuo, sendo possível também fazer imagens de amostras biológicas e poliméricas com a mínima preparação das amostras. A resolução máxima é de  4.0 nanometros (5.0 nanometros em modo de baixo vácuo). Este equipamento também possui um módulo de microanálise química  (EDX) que permite caracterizar os elementos presentes nas amostras, além das morfologias em grandes aumentos, o que não é possível com microscópios  óticos convencionais. 

Professor Responsável: Sydney Ferreira Santos, Alexandre Lanfredi e Alejandro Zuniga 

Manual de instruções pode ser obtido aqui.
Maiores informações podem ser obtidas aqui.

AGENDA MEV COMPACTO

Este equipamento é um microscópio eletrônico de varredura por emissão de campo (FESEM) de ultra alto vácuo para imageamento de alta resolução e alta qualidade de nano e micro-estruturas. É possível obter aumentos da ordem de 650 mil vezes e resolução de 1.0 nanometro. Possui um espectrômetro de Raios -X dispersivo em energia (EDS) que permite a obter a composição elementar das amostras em estudo.

Professor Responsável: Sydney Ferreira Santos, Alexandre Lanfredi e Alejandro Zuniga

Manual de instruções pode ser obtido aqui. 
Maiores informações podem ser obtidas aqui.

REGRAS

AGENDA MEV-FEG

O microscópio eletroquímico de varredura – SECM (Scanning Electrochemical Microscopy) é um sistema que permite obter uma visualização local da atividade eletroquímica da superfície de uma amostra, e também na determinação de parâmetros cinéticos. Nesta técnica a atividade eletroquímica é medida por intermédio do fluxo de corrente que por sua vez está diretamente relacionada com a velocidade das reações de oxi-redução. Para monitorizar o fluxo de corrente local é adicionado um microeletrodo. As aplicações estendem-se a problemas eletroquímicos clássicos, tais como a investigação de reações de corrosão localizada e eletrocatalítica em células a combustível, sensores de superfícies e biossensores. Processos que ocorrem na superfície de líquidos e interfaces líquido-líquido também podem ser estudados.O SECM localizado na CEM/UFABC é da empresa Sensolytics GmbH Bochum, Alemanha, contendo a seguinte configuração:- um sistema de controle de posicionamento espacial x-y-z;- uma célula eletroquímica com microeletrodos de Pt com diâmetros de 25 µm ou 10 µm;- um eletrodo de referência Ag|AgCl|KCl;- um elétrodo auxiliar de platina.O SECM opera obrigatoriamente em conjunto com um potenciostato/galvanostato que controla o potencial do microeletrodo. 

Professor Responsável: Wendel Alves

Agenda Microscópio Eletroquímico de Varredura

A técnica de ressonância eletrônica de spin (ESR) ou ressonância paramagnética eletrônica (EPR) é uma técnica espectroscópica que detecta espécies que possuem elétrons desemparelhados. Um grande número de materiais se incluem nesta classe, tais como radicais livres, muitos íons de metais de transição, defeitos em materiais, bem como vários processos tais como fotosíntese, oxidação, catalise e reações de polimerização. O sistema da CEM possui goniômetro programável para um eixo cmo resolução de 1/8 grau e sistema de varredura de temperatura com Nitrogênio Líquido (77K a 500 K). 

Status: Em operação

Professora Responsável: Giselle Cerchiaro 

Maiores informações podem ser obtidas aqui.

Este equipamento executa a liquefação do gás nitrogênio obtido do ar. O nitrogênio líquido obtido é um importante insumo para diversas atividades e equipamentos tanto de pesquisa como ensino que a CEM-SA fornece aos laboratórios da universidade. O equipamento reune as seguintes características: -Compressor ar parafuso, gerador de Nitrogênio gás P.S.A, sistema de refrigeração tipo chiller; -Reservatório de 300 litros para nitrogênio líquido; -Produz 10 L/h a uma pureza de 99% em condições operacionais normais. O reservatório trabalha com uma pressão entre 0,3 e 3 bar. Para um pressão de 3 bar produz 14 L/h a uma pureza de 98%.

Status: Manutenção programada até 30/04/2024 (previsão)

Professor Responsável: Jorge Diego Marconi

Este equipamento constitui-se por diversos módulos capazes de efetivar medições de propriedades elétricas, de transporte, magnéticas e térmicas que são essenciais na caracterização de novos materiais e dispositivos. São possíveis medições de:-Susceptibilidade magnética AC e DC  em função da temperatura entre 0.3 K < T < 1000 K e sob a presença de campos magnéticos de até 9 Tesla.-Resistividade AC e DC, efeito Hall.-Calor específico e efeito Seeback, em função da temperatura entre 0.3 K < T < 400 K e também sob campos magnéticos de até 9 Tesla.

Status: Fora de serviço

Professora Responsável: Leticie Ferreira e José Antônio Souza

Maiores detalhes podem ser obtidos aqui.

Agenda do Sistema de Medidas de Propriedades Fisica PPMS

Equipamento otimizado para medir momentos magnéticos extremamente baixos (até 10-8 emu), em baixas temperaturas (1.8 K a 400 K) e sob campo magnético DC até 7 Tesla. Esta nova geração MPMS3 da Quantum Design combina a sensibilidade do detector SQUID com a velocidade de aquisição de dados de um VSM. Pode fazer varreduras de temperatura a até 30 K/min, e varreduras de campo magnético a até 700 Oe/s.

Status: Fora de serviço

Professores Responsáveis: José Antonio Souza e Márcia Escote 

Maiores informações sobre o equipamento podem ser obtidas, clique aqui.

Agenda SQUID-VSM EVERCOOL

Este equipamento permite a caracterização das propriedades magnéticas DC de materiais como função do campo magnético e do tempo. O modelo disponível na CEM é capaz de aplicar Valores de campo magnético da ordem de 23 kOe, e possibilita a medida de filmes finos, amostras policristalinas e monocristalinas (bulk ou pó) e na forma líquida. 

Status: Em manutenção

Professora Responsável: Márcia Escote 

Maiores informações podem ser obtidas aqui.

Agenda Vibrating Sample Magnetometer (VSM)

A técnica de analise dinâmica mecânica (DMA) é empregada para mediar as propriedades mecânicas de materiais. O DMA difere de outros testes mecânicos por permitir medições da componente viscosa ou inelastica, responsável pela resistência ao impacto, trabalhando no regime viscoelastico linear, sendo mais sensível à estrutura. 
A operação do sistema disponível na CEM ocorre na faixa de temperaturas entre -150 e 650 °C,  com sensibilidade mínima de 0.0001 Newtons. 

Professor Responsável: Demetrio dos Santos e Danilo Carastan

Maiores informações podem ser obtidas aqui.

Agenda Analisador Dinamico Mecânico DMA Q800

A análise termogravimétrica (TGA) mede as mudanças na massa de um material em função da temperatura ou tempo, sobre atmosfera controlada. O sistema instalado na CEM opera opera da temperatura ambiente até 900°C. Seus principais usos incluem medições da estabilidade térmica e composição dos materiais. Este equipamento é fortemente indicado para análises de polímeros. 

Professor Responsável: Jorge Diego Marconi 

Maiores informações sobre o equipamento podem ser obtidas aqui.

Para orientações à respeito dos cuidados relativos à medição, clique aqui

AGENDA TGA

Calorímetros diferenciais de varredura (DSC) medem a temperatura e o fluxo de calor associados à transiçõestérmicas em materiais. Os usos mais comuns incluem investigação, seleção, comparação e avaliação de performance de materiais. Podem ser medidas propriedades como transições vítreas, cristalização, fusão, cinética de cura, estabilidade oxidativa, bem como outras transições de fase. O sistema disponível na CEM opera na faixa de temperatura de -90 a 350 °C para isotermas e -90 a 400 °C para rampas. Este equipamento é fortemente indicado para análises de polímeros. 

Professor Responsável: Jorge Diego Marconi

Maiores informações podem ser obtidas aqui.

Para orientações à respeito dos cuidados relativos à medição, clique aqui.

Agenda Calorímetro Diferencial de Varredura

SOLICITAÇÃO DE TREINAMENTO EMERGENCIAL

A Dilatometria é o método adequado para medições de mudanças dimensionais altamente precisas em sólidos submetidos a um programa controlado de temperatura (aquecimento / resfriamento), com esforço/pressão desprezível na amostra (p. ex. ASTM E831, ASTM D696, DIN 51045)O dilatômetro DIL 402 PC é um instrumento universal, aplicável para os estudos de rotina de amostras de cerâmica e vidro. Este dilatômetro atende todos os requisitos e normas em matéria de resolução, calibração e precisão.O dilatômetro DIL 402 PC combina fácil operação, alta capacidade de adaptação para diferentes aplicações e excelente desempenho em um único instrumento. A concepção optimizada do sistema de medição com o transdutor indutivo oferece um elevado grau de reprodutibilidade, mesmo sem um chiller externo.O design horizontal torna fácil o movimento do forno e a montagem de amostras. Um termopar na proximidade da amostra produz medições de temperatura muito precisas. Isso também permite a utilização do Software c-DTA® para o cálculo dos efeitos endotérmicos e exotérmicos na amostra, bem como a determinação de todos os valores característicos de expansão.Taxas de aquecimento e resfriamento: entre 5 e 15 /min. 
Temperatura máxima de operação: 1550 CFluxo: N2 

Professor Responsável: Daniel Zanetti Flório 
Manual

Agenda Dilatômetro DIL 402 PC

SOLICITAÇÃO DE TREINAMENTO EMERGENCIAL

Este equipamento é um analisador térmico do tipo TGA, capaz de realizar medidas simultâneas de TGA/DSC e TGA/DTA. É possível realizar medidas desde a temperatura ambiente até 1600 °C, sendo mais indicado para compostos inorgânicos, como metais e cerâmicas. Podem ser utilizadas taxas de aquecimento desde 0,01 °C/min até 100 °C/min. A precisão do TG é de 0.02 μg e do DSC é de 0.4 μW, dependendo da configuração utilizada. 

Professor Responsável: Daniel Florio 

Maiores informações

SOLICITAÇÃO DE TREINAMENTO EMERGENCIAL

Agenda SETARAM: LABSYS EVO STA

Também conhecido como CNHS, o equipamento instalado na CEM é utilizados para determinar a composição de amostras sólidas, em termos de porcentagem. A análise de carbono, nitrogênio, hidrogênio e enxofre é realizada por meio da separação dos gases formados (cromatografia gasosa) após a combustão das amostras e são analisados sob a forma de CO2, N2, H2O, H2SO3, respectivamente. Estes gases são arrastados pelo gás hélio através de uma coluna e são detectados por condutividade térmica, enquanto que os resíduos permanecem sob a forma de cinzas. 

Professor Responsável: André Sarto Polo

AGENDA ANALISADOR ELEMENTAR

A cromatografia de íons é uma técnica de separação baseada na interação de íons. Dissolvidos em uma fase móvel, íons de interesse competem com os íons da fase móvel para serem adsorvidos na superfície ionicamente carregada da fase estacionária.
O cromatógrafo 883 Basic IC plus é um aparelho inteligente, de design compacto, para uso acadêmico e análises de rotina. É utilizado na cromatografia de íons para a determinação de ânions ou substâncias polares com supressão química. Em caso de necessidade, pode ser também utilizado para a determinação de ânions sem supressão química ou de cátions. Este equipamento é adequado para o processamento de produtos químicos e amostras inflamáveis.

• Informações Gerais – Regras de Uso
• Manual

Professor responsável: Wagner Alves Carvalho

Agenda Cromatógrafo de Íons

O cromatógrafo gasoso acoplado ao espectrômetro de massas permite efetuar separação, quantificação e identificação de compostos orgânicos com relativamente baixo peso molecular (até 1000 Daltons), detectando ions positivos ou negativos. Possui as seguintes características:

• Analisador do tipo “Ion Trap”- Possibilidade de três modos de ionização (interna, externa e híbrida),
• Troca de tipo de ionização (química ou por impacto de elétrons) automatizada.
• Permite modo MS/MS.
• Auto amostrador (modelo CP-8400 ) de até 100 amostras.

Professor responsável: Alvaro Takeo Omori (temporário)

AGENDA CG-MS

Sistema de cromatografia líquida de alto desempenho semi-preparativo HPLC Prep LC 4000 (detetor UV-VIS waters 2489). Este equipamento realiza separações em escala semi-preparativa. 

Professor responsável: Wendel Alves

Agenda Cromatógrafo Líquido

O FAAS fornece um meio sensível para determinar cerca de 60 a 70 elementos. Nesta técnica a amostra é aspirada por um nebulizador e convertida em um aerossol que atingirá a chama, que normalmente é uma mistura de C2H2/ar ou C2H2/N2O, onde ocorre o processo de vaporização e atomização dos elementos. 
O HR CS FAAS (espectrômetro de absorção atômica com chama – fonte continua e alta resolução) apresenta várias vantagens quando comparado ao espectrômetro de absorção atômica com fonte de linha, como, uso de uma única fonte de radiação para todos os elementos, analise multielementar, região espectral na vizinhança da linha analítica visível, correção simultânea de fundo, melhora na razão sinal/ruído (S/N) e no limite de detecção (LOD) por fatores de três a dez vezes, pois a intensidade da fonte de radiação é uma a três ordens de magnitude maior que em fonte de linha para AAS convencional. 

Professor Reponsável: Ivanise Gauber 

Maiores informações podem ser obtidas aqui.

A GF AAS emprega pequeno volume de amostra (0,5 a 10µL). A amostra é transportada completamente até o atomizador, forno de grafite, e permanece por mais tempo no caminho ótico, resultando, portanto em maior sensibilidade. Quando se pretende desenvolver um método para analise em GF AAS é necessário otimizar o programa de aquecimento no qual as etapas de pirólise e atomização serão controladas. Este programa deve ser capaz de evaporar o solvente bem como eliminar a matriz e possíveis interferentes, antes que ocorra a atomização do analito. 

Professora Responsável: Ivanise Gauber 

Mariores informações podem ser obtidas aqui.

Agenda Espectrofotômetro de Absorção e Emissão Atômica para Análises

O ICP-OES é uma técnica analítica multielementar que quantifica elementos (metais, semimetais e terras raras) de amostras líquidas.Baseia-se na detecção da radiação eletromagnética (em comprimentos de onda na faixa nas regiões do espectro visível e ultravioleta) emitida por átomos ou íons excitados por meio do plasma indutivo de argônio que chega a 10.000°K. Esta energia é suficiente para promover a excitação da maioria dos elementos químicos existentes, possibilitando a quantificação de uma ampla faixa de analitos. 
A amostra é introduzida sob forma de neblina no centro do plasma. Os átomos excitados emitem radiação característica dos elementos presentes na amostra sendo assim possível quantificá-los. 

Professora Responsável: Ivanise Gaubeur

Agenda Espectrofotômetro Òptico de Emissão Atômica ICP-OES

O banho de órgãos isolados – BOI (marca AVS Projetos) é sistema completo para aquisição de sinais de contração muscular. Além do banho de órgãos para montagem dos tecidos e manutenção de condições experimentais controladas, o sistema também conta com estimulador elétrico, amplificador, computador, monitor de 19 polegadas e softwares de aquisição e análise dos dados.

O BOI da AVS Projetos consiste em um sistema completo para registro e análise de 4 estudos simultâneos em tecidos ou órgãos isolados, montados em cubas de vidro com dupla camisa para aquecimento, com capacidade de 10 mL. Tradicionalmente, o BOI é utilizado para investigar in vitro a fisiologia e o efeito de drogas e/ ou substâncias químicas em preparações de tecidos ou órgãos isolados. Os tecidos perfundidos podem ser mantidos viáveis por várias horas, uma vez que o sistema possui controle de temperatura, válvulas mecânicas para controle de entrada e saída de meio nutriente e sistema de aeração independente em cada cuba. Usualmente, os tecidos são preparados em Placas de Petri contendo a solução nutriente (tampão de Krebs, por exemplo) e, posteriormente, as extremidades do tecido são montadas entre a haste plástica com um gancho existente dentro de cada cuba e o transdutor isométrico, utilizando fio de seda/ linha. Os experimentos característicos realizados em um BOI envolvem tanto a adição de drogas ao banho de órgãos ou a direta estimulação do tecido, seguida de registro das alterações encontradas. O órgão ou tecido responde através de eventos de contração ou relaxamento e um tradutor isométrico é utilizado para avaliar a força gerada. Os softwares de Aquisição (AQCAD) e de Análise (ANCAD) gravam e analisam os dados, respectivamente. A partir deste sistema pode-se estudar musculatura lisa, esquelética e cardíaca.

Professora Responsável: Dra. Cristina Ribas Fürstenau (c.furstenau@ufabc.edu.br).

Agenda Fisiógrafo Digital (Banho de Órgãos Isolados)

O ICP-MS é um equipamento para determinação multi-elementar. Possui melhores limites de detecção quando comprado aos seguintes outros equipamentos (GF AAS, F AAS e ICP OES). Além de determinar concentrações elementares em uma ampla faixa de linearidade, sequencial e rápida, o ICP-MS realiza a determinação pela razão massa/carga, eliminando uma gama de interferentes e realizando medidas de razões isotópicas, impressão digital” do elemento químico. Possui amplas aplicações em ciências biológicas, química, ciências dos alimentos, nanotecnologia, entre outras. Uma vez que o ICP-MS é acoplado a um HPLC, essas aplicações se tornam ainda maiores.

Professores Responsáveis: Bruno Lemos e Heloisa Maltez

Agenda HPLC-ICP-MS

A técnica de cromatografia líquida de ultra performance é uma categoria de separação analítica recentemente desenvolvida cuja sensitividade é até 3 vezes superior à cromatofrafia líquida de alto desempenho. É uma técnica essencial para estudos de metabolômica, farmacologia, ciência forense, dentre outros. O sistema disponível na CEM está acoplado a um espectrômetro de massa com analisador de tempo de voo (Waters Q-tof) e conta com sistema de cromatografia líquida de alto desempenho preparativa HPLC Prep LC 4000 (detetor UV-VIS waters 2489).

Professores Responsáveis:
Dr. César Augusto João Ribeiro (cesar.ribeiro@ufabc.edu.br ).
Dr. Célio Fernando Figueiredo Angolini (celio.fernando@ufabc.edu.br).

Maiores informações podem ser obtidas aqui.

Instruções para preparo de amostras

AGENDA UPLC-QTOF-MS